Vad ska jag läsa härnäst? Det anses att betar fortsätter att växa hela livet. Långt därifrån, faktiskt; om något har tillväxten av tillförlitlig forskning och bevis på detta område bidragit elefantmannen uppsats en divergens av teorier som, åtminstone i vissa aspekter, för närvarande verkar vara ömsesidigt uteslutande. Rosabeth Moss Kanter Förändringshantering Ord: Längd: 8 Sidor Dokumenttyp: Forskningsförslag Uppsats: Till exempel när den första partiella ansiktstransplantationen utfördes i Frankrike ielefantmannen uppsats, Franska tidningar [42][43][44] och vissa amerikanska [45] och kanadensiska [46] medier identifierade patientens sjukdom, som i verkligheten var NF1, med Joseph Merricks tillstånd. När det gäller artiklar i media på nätet valde vi som utgångspunkt eftersom det var det året som det började dyka upp artiklar i media som påpekade att NF1 inte har något att göra med sjukdomen Joseph Merrick hade. Det finns också vetenskapliga problem med tanke på hur fossil åldras och tid dokumenteras.
The Elephant Man Essay Exempel
Elefantmannen beskrivs i de första scenerna av pjäsen ha extrema missbildningar, vilket Treves beskriver mycket detaljerat för sin publik. Beskriv kortfattat de missbildningar som Elephant Man lider av och varför han fick smeknamnet som han fick. Se alla lektionsplaner tillgängliga från BookRags. Upphovsrätt Elefantmannen från BookRags. c BookRags, Inc. Alla rättigheter förbehållna. BookRags Om BookRags Kundtjänst Användarvillkor Sekretesspolicy Copyright av BookRags, Inc. FÖLJ BOKRAGAR:. Växla elefantmannen uppsats. Bli Medlem. Logga in. studieguider lektionsplaner bios uppsatser läxhjälp Blogg Logga in. Skaffa The Elephant Man från Amazon.
Se studiepaketet. Uppsatsen om elefantmannen våra lektionsplaner för Elephant Man. Lektionskalender. Kapitelsammandrag. Karaktärsbeskrivningar, elefantmannen uppsats. Dagliga lektioner. Roliga aktiviteter. Uppsatsämnen. Korta essäfrågor. Nyckel för korta essäfrågor. Flera val. Flervalsnyckel. Korta svarsfrågor. Nyckel för korta svarsfrågor. Utvärderingsblad för muntlig läsning, elefantmannen uppsats. Läsuppgiftsblad. Skriva utvärderingsformulär. En veckas frågesport A. Två veckors frågesport A. Fyra veckors frågesport A. Fyra veckors frågesport B. Uppsatsen om elefantmannen Veckans frågesport A. Åtta veckors frågesport B. Åtta veckors frågesport C.
Åtta veckors frågesport D. Åtta veckors frågesport E. Åtta veckors frågesport F. Åtta veckors frågesport G. Mid-Book Test - Lätt. Sluttest - enkelt. Mid-Book Test - Medium. Slutprov - Medium. Mid-Book Test - Hårt. Slutprov - Hårt. Denna uppsättning lektionsplaner består av ungefär sidor med test, uppsatsfrågor, lektioner och annat läromedel. Skriv ut Word PDF. Se ett GRATIS prov. Fler sammanfattningar och resurser för att lära ut eller studera Elefantmannen. Elefantmannen från BookRags. Om BookRags kundtjänst Användarvillkor Sekretesspolicy Copyright av BookRags, Inc. Detta avsnitt innehåller 2, ord ca.
hjälp mig com uppsatser
Från den tidiga början behandlades Merrick aldrig som en riktig människa. Han ansågs vara en varelse, ett djur och ett odjur. Merrick brukade vara ett konstant föremål för skratt och förnedring. Dessutom tror många att om en person på något sätt är fysiskt handikappad är han också mentalt handikappad. Sådana människor stämplas ofta som freaks eller andra klassens människor. Vissa funktionshinder och anomalier orsakar social förnedring och ständig orsak till stigmatiseringen. I denna pjäs av Bernard Pomerance ser vi hur Dr. Treves försöker hjälpa Merrick att övervinna stigmatisering och acceptera sig själv som en riktig människa som kan ha ett normalt liv och njuta av små saker som förståelse, omsorg, uppmärksamhet och helt enkelt tillbringa tid utomhus, i naturen eller besöka kulturella platser som teater och andra.
Vi ser hur svårt det är för Merrick att klara av samhällets impulser och känslor som skildrar deras negativa attityd och avsky för honom. Även när Merrick hittar sitt hem blir han fortfarande ofta sårad av reaktionen från några sjuksköterskor eller besökare som är rädda för honom eller som anser honom vara ett föremål för nöjen. Men Merrick är en mycket medkännande och smart person och han blir aldrig arg, han förstår helt enkelt samhällets attityd. Dessutom försöker han aldrig kämpa för sina mänskliga rättigheter. Han accepterar saker och händelser som de är.
Publikens attityd och deras hårda känslor ersätter Merricks sanna känslor. Men Dr. Allmänna kriterier 1. Mosaikfördelning av lesioner 2. Sporadisk händelse 3. Progressiv kurs 4. Optiska gliom Kategori A 5. Lisch nodules 2 eller fler 1. Cerebriform bindvävsnevus 6. Karakteristisk benskada sphenoid dysplasi, förtunning av långa benbarken med eller utan pseudoartros Kategori B två krävs 7. Första gradens släkting med NF1 1. Linjär epidermal nevus 2. Asymmetrisk, oproportionerlig överväxt 3. Specifika tumörer före andra decenniet Kategori C krävde alla tre 1.
Lipom eller fokal atrofi av fettvävnad 2. Kapillär, venös eller lymfatisk missbildning 3. Ansiktsdrag inklusive dolichocephaly, ett långt ansikte, nedåtlutande palpebrae, ptos, deprimerad näsrygg, anteverterade nasar och öppen munläge i vila Allmänna kliniska manifestationer 1. Högt blodtryck 1. Lungavvikelser 2. Skolios 2. Njuravvikelser 3. Maligna tumörer 3. Hjärnmissbildningar Kognitiva och psykologiska problem 1. Psykologiska konsekvenser av sjukdomen 4. Svårigheter att bilda vänskap i barndomen 4. Känslan av isolering 5. Påverkan på livskvalitet 5.
Social stigmatisering 6. Svårigheter att etablera sociala relationer 6. Artighetsstigma drabbar familjemedlemmar 7. Estetiska överväganden representerar en psykologisk börda. Neurofibromatsis typ 1 NF1 Med en prevalens på 1 av 3, är NF1 en av de mest utbredda autosomalt dominanta sjukdomarna i världen. figur 2. En kvinna som lider av NF1. Foto: Marie-Soleil Lemay-Couture. Proteus syndrom Till skillnad från NF1 är Proteus syndrom ett extremt sällsynt genetiskt tillstånd, med bara nyligen publicerade fall över hela världen, av vilka endast 97 uppfyller de diagnostiska kriterierna utfärdade av NIH i [15]. Material och metoder När denna artikel skrivs genomför vi en etnografisk studie om tillståndet för dialog mellan föräldrar och barn med neurofibromatos.
Inledande metod För vår studie om intergenerationell dialog mellan föräldrar och barn med neurofibromatos, omfattar vår studiedesign tre klassiska etnografiska undersökningsmetoder: 1 kritisk och jämförande analys av litteraturen; 2 deltagare observation; och 3 semistrukturerade intervjuer [26]. Kritisk och jämförande analys av litteraturen Syftet med den inledande analysen av litteraturen var att förstå och analysera de medicinska, psykosociala och kulturella aspekterna av neurofibromatos som hittills diskuterats i den vetenskapliga litteraturen. Deltagande observation Deltagande observation kräver utredarnas fullständiga fysiska och intellektuella fördjupning i miljön som studeras.
Inledande studieämnen Vi deltog i nio evenemang årliga möten, sociala aktiviteter, dagslånga informationssessioner, styrelsemöten som hölls av ett antal kanadensiska neurofibromatosföreningar. Det framväxande fenomenet Eftersom presentationerna vi gjorde gällde olika aspekter av NF1, var människor benägna att spontant prata med oss om vad de upplevde i samband med sjukdomen. Efterföljande deltagareobservation När föreningens medlemmar hade berättat för oss att de fortsatte att lida av förvirringen mellan NF1 och sjukdomen Joseph Merrick hade, blev vi känsliga för det lidande som denna situation skapade. Tabell 2 Vetenskapliga händelser vid vilka presentationer gjordes om psykosociala och etiska frågor kring neurofibromatos.
Forskningsämnen I detta sammanhang har vi alltså samlat in kommentarer från 49 försökspersoner Tabell 2 som var läkarstudenter eller läkare, med odifferentierade åldrar, inriktningar, kön och ursprungsländer. Resultat Eftersom dessa empiriska data från deltagares observationsresultat hade väckt den etiska frågan om förvirringen mellan NF1 och Joseph Merricks sjukdom, blev det nödvändigt för oss att granska och analysera dokument om denna fråga. Förvirringen mellan NF1 och Joseph Merricks sjukdom i den medicinska världen Även om de kliniska skillnaderna mellan NF1 och Proteus syndrom är kända, och trots de diagnostiska metoder som finns tillgängliga nuförtiden, kvarstår förvirringen inte bara i pressrepresentationer utan även hos läkare.
Effekten av förvirringen mellan NF1 och Proteus syndrom på hälsan och välbefinnandet för individer med NF1 och deras familjemedlemmar Som vi har sett har vissa referenskällor, tidigare medicinsk utbildning, samt tryckta och onlinenyhetsmedier alla bidragit till uthålligheten av sambandet mellan NF1 och sjukdomen Joseph Merrick i representationer av allmänheten och hälso- och sjukvårdspersonal. Diskussion Vi har sett att trots de påvisbara skadliga effekterna av misslyckandet med att skilja mellan NF1 och Joseph Merricks tillstånd, trots de kända stora skillnaderna mellan de två tillstånden, och trots de diagnostiska metoder som finns tillgängliga idag, kvarstår förvirringen mellan NF1 och Proteus syndrom.
Slutsats Med tanke på arten av de problem vi just har diskuterat kan det inte krävas mer än några få attitydförändringar från de medicinska och vetenskapliga samfunden för att göra betydande förbättringar. Tack Vi tackar vår översättare, Mrs. Fotnoter Konkurrerande intressen: Författarna har förklarat att det inte finns några konkurrerande intressen. Referenser 1. Ablon J. Soc Sci Med. Föräldrars svar på deras barns diagnos av neurofibromatosis 1. Am J Med Genet. Carey J. Neurofibromatosis Newslett. Cohen MJ. Elefantmannen hade inte neurofibromatos. Proc Greenwood Genet. Gagner-Frenette L, Dubuc A. Neurofibromatosis och Elephant Man Disease.
L'Entraide NF. Montréal; Parkes W. Kutan pigmentering som en ofullständig form av Recklinghausens sjukdom, med anmärkningar om klassificeringen av ofullständiga och anomala former av Recklinghausens sjukdom. Br J Dermatol. Tibbles JA, Cohen MM. Br Med J Clin Res Ed ; — Biesecker L. utmaningarna med proteus syndrom: diagnos och hantering. eur j hum genet. Biesecker LG. De mångfacetterade utmaningarna med Proteus syndrom. Proteus syndrom. I: Cassidy S, Allanson J, redaktörer. Hantering av genetiska syndrom. Hoboken: Wiley-Liss; Cohen MM. Hart L. Primärvård för patienter med neurofibromatos 1. Sjuksköterska. Uttalande från NIH Consensus Development Conference. Arch Neurol. Turner J, Biesecker B, Leib J, Biesecker L, Peters KF.
Föräldraskap till barn med Proteus syndrom: erfarenheter av och anpassning till artighetsstigma. Am J Med Genet A. Robert-Gnansia E. Syndrome de Protée. Orphanet, Encyclopédie Grand Public; Radtke HB, Sebold CD, Allison C, Haidle JL, Schneider G. Neurofibromatosis typ 1 i genetisk rådgivningspraxis: rekommendationer från National Society of Genetic Counselors. J Genet Couns. Dupuis A, Hamilton D, Cole DE, Corey M. Cystisk fibros födelsetal i Kanada: en minskande trend sedan starten av genetiska tester. J Pediatr. Ferner RE. Neurofibromatos 1.
Eichenfield L. Riktlinjer för vård av neurofibromatos typ 1. journal of americam academy of dermatology. Cutting L, Clements A, Lightman A, Yerby-Hammack P, Denckla M. Kognitiv profil av neurofibromatosis typ 1: Rethinking nonverbala inlärningssvårigheter. Descheemaeker M. Beteendemässig, akademisk och neuropsykologisk profil hos normalt begåvade barn med neurofibromatos typ 1. tidskrift för forskning om intellektuella funktionsnedsättningar. Fisch GS, Carpenter N, Howard-Peebles PN, Holden JJ, Tarleton J, et al. Studier av ålderskorrelerade egenskaper hos kognitiv beteendeutveckling hos barn och ungdomar med genetiska störningar.
Williams PG, Hersh JH. Kort rapport: sambandet mellan neurofibromatos typ 1 och autism. J Autism Dev Disord. Zaroff CM, Isaacs K. Neurokutana syndrom: beteendeegenskaper. Epilepsibeteende. Cassidy SB, Allanson JE. Hantering av genetiska syndrom. Hoboken, N. xvii, Hammersley M, Atkinson P. Etnografi: Principer i praktiken. New York: Routledge; Montagu A. Elefantmannen: en studie i mänsklig värdighet. New York: E. Dutton; Parkes Weber F. Kutan pigmentering som en ofullständig form av Recklinhausens sjukdom, med anmärkningar om klassificeringen av ofullständiga och anomala former av Recklinhausens sjukdom. Rai G, Coni N. En fallrapport om neurofibromatos. J Am Geriatr Soc.
Floyd A, Percy-Lancaster R. Elefantkvinnan. Society of bone and joint surgery, brittisk upplaga. Hostamisligil G. Proteus syndrom och neurofibromatos. Seward G. brev till redaktören: Proteus syndrom: Elephant Man diagnosticerad. Morse RP. Neurofibromatos typ 1. Förstå Proteus syndrom, avslöja elefantmannen och stävja elefantfeber. Joseph Merrick den groteskt... Vad Elephant Man verkligen hade. Newsweek; När finns en enskild gen... Gen hittad för neurofibromatos. Vetenskapsnyheter. vän T. Genombrott i Elephant Mans sjukdom. USA Today; Orsak identifierad för att vanställa genetisk sjukdom. Rosenfeld A. Inuti Elephant Man. Upptäck; Williamson D. Mega-vinst, stor smärta; För vissa kan dröm verka som en mardröm. Engel J. Elephant Man Sjukdom Inte Neurofibromatosis.
The New York Times; Un homme de 27 ans … Une deuxième greffe de visage réalisée en France. världen. fr; Durand M. Echkenazi A. Une deuxième greffe de visage réalisée en France. Le Parisien. Barn D. Tredje ansiktstransplantation signalerar framsteg, acceptans. ABC Nyheter; Une troisième greffe partielle … Troisième greffe partielle du visage. ca; Watt N. Förvandlats av en ansiktstransplantation. Allen P. Svårt brännskadad man, 30, får nytt ansikte och händer i världens första operation. Mail Online; Castlenau B. Världens första händer, ansiktstransplantation. com Nätverk; De Saint Sauveur C. Pelé L.
Une troisième greffe du visage. Från namnet… elefantmänniskan. Dictionarycom; Samtalsbenämning för... Neurofibromatos. Stedmans medicinska stavningskontroll; Barton B, North K. Sociala färdigheter hos barn med neurofibromatos typ 1. Dev Med Child Neurol. Patenaude A. Utbildning och genetik i pediatrisk psykologi: vad behöver 2000-talets pediatriska psykologer veta? tidskrift för pediatrisk psykologi. Självuppfattningen hos barn och ungdomar med neurofibromatos typ 1. Barn: vård, hälsa och utveckling. Belzeaux R. neurofibromatos av typ 1. problem psychiatriques et altération de la qualité de vie.
Presse med. Wolkenstein P, Zeller J, Revuz J, Ecosse E, Leplege A. Livskvalitetsförsämring vid neurofibromatos typ 1: en tvärsnittsstudie av fall.
No comments:
Post a Comment